CHR מחויבת לחקר פוריות ולחינוך. כמרכז פוריות מוביל המתמקד בתוכנית מחקרי פוריות קפדנית, CHR תמיד עורך מספר מחקרי פוריות. להלן שלושה ניסויים קליניים נוכחיים שעבורם אנו מגייסים משתתפים באופן פעיל. לרשימה של פרסומי מחקרי פוריות שיצאו כתוצאה מפעילות המחקר של CHR, אנא עיין שלנו רשימת פרסומים.
"הרפואה, עם הזמן, מתקדמת כי למישהו יש רעיון, מישהו מנסה ליישם את הרעיון הזה." אומר ד"ר דוד ה. ברד מהמרכז לרבייה אנושית
ניסויים קליניים המפורטים בסעיף זה נמשכים כעת, ועשויים לגייס משתתפים, אם כי חלק מהניסויים פתוחים בהזמנה בלבד.
ככל שנשים מתבגרות הביציות מתרוקנות בהדרגה עם אובדן מתקדם של תפקוד השחלות והפוריות. כאשר קבוצת הזקיקים של האישה יורדת מתחת לרמה קריטית, היא נכנסת לזמן מעבר של רזרבה שחלתית מופחתת המכונה הזדקנות השחלות. לאחרונה הוצע שימוש בפלזמה עשירה בטסיות עצמית (A-PRP) כאסטרטגיה נוספת לשיפור תפקוד השחלות. A-PRP מוכן מדם עצמי באמצעות מכשיר המאושר על ידי ה-FDA. הרציונל לשימוש ב-PRP הוא שהוא מכיל גורמי גדילה המעוררים אנבוליזם תאי, מאפננים דלקתיים היוצרים אפקט אנטי דלקתי ופיברינוגן הפועל כפיגום לשיקום רקמות. החוקרים משערים שלגורמי הגדילה הקיימים ב-PRP עשויים להיות השפעה מועילה לקידום צמיחה וגיוס של זקיקים אנטראליים. החוקרים יגייסו קבוצה פוטנציאלית של 90 חולים עם עדויות להזדקנות מוקדמת של השחלות/DOR. לנשים המוזמנות להשתתף ב-RCT זה יהיה FSH מעל 12 ו-AMH מתחת ל-1.0 ng/mL בהתאמה, ויהיו להם פחות מ-6 ביציות בניסיון ביוץ קודם. משתתפי הסכמה בניסוי זה יחולקו באופן אקראי באופן עיוור כפול לשתי קבוצות. אחד יקבל פלזמה עשירה בטסיות דם (PRP) והשני יקבל פלזמה ירודה בטסיות דם (PPP). לנשים שיוקצו ל-PPP יוצעו PRP במחזור עתידי אם הן ירצו בכך.
הניסויים הקליניים המפורטים בסעיף זה הושלמו או נסגרו. תוצאות למחקרים שהושלמו יפורסמו במועד.
ניסוי קליני NCT00650754: המוקד הניסוי של הפרויקט היה על האינטראקציה של טיפול DHEA על הריון בנשים עם אי פוריות בלתי מוסברת וראיות לכך הזדקנות מוקדמת של השחלות (POA). המשתתפים חולקו באקראי לקבוצות גרר, אחת קיבלה תוספת של דה-הידרואפיאנדרוסטרון (DHEA) והשנייה קיבלה פלצבו.
מחקר זה הושלם. מידע נוסף על שימוש ב-DHEA בהפריה חוץ גופית לנשים עם רזרבה שחלתית מופחתת זמין בדף DHEA.
ניסוי קליני NCT02246309: ניסוי זה חולק באקראי 120 חולים (60 בכל זרוע) לתרבית עוברים סטנדרטית או לתרבית באמבריוסקופ, מערכת דגירת עוברים סגורה עם יכולת לצלם צילום זמן-lapse. נקודת הסיום העיקרית הייתה השוואה של זמן שהייה של צוות המעבדה עם כל מערכת. נקודות קצה משניות היו תוצאות IVF. מחקר זה הושלם. צפו בד"ר גלייכר מסביר את תוצאות הניסוי הזה
ניסוי קליני NCT01202643:
מטרת מחקר זה היא לחקור את ההשפעה של G-CSF על עובי רירית הרחם בנשים שלא הצליחו להגיע לעובי רירית הרחם מינימלי על ידי טיפולים סטנדרטיים, להעריך כמה מגיעים להעברת עוברים ומהם שיעורי ההשתלה וההריון בהשוואה למטופלות בקרה. המחקר יתבצע בנשים העוברות העברה של עוברים שהושמרו בעבר או שעוברות העברה של עוברים מביצי תורם. מחקר G-CSF זה להזמנות בלבד הושלם.
ניסוי קליני NCT01202656: זהו ניסוי שנועד לבדוק האם גורם מגרה של מושבת גרנולוציטים (G-CSF, Neupogen) יכול להגביר את קצב השתלת העובר בעקבות הפריה חוץ גופית והעברת עוברים. נתונים ראשוניים ב- CHR ובמקומות אחרים מצביעים על כך שעירוי תוך רחמי של G-CSF יכול לשפר את התפתחות רירית הרחם ויכול להגביר את שיעורי ההשתלה של עוברים. מידע מפורט יותר זמין בדף מחקר רירית הרחם הדק. מחקר זה הושלם.
ניסוי קליני NCT00948857: ניסוי קליני זה נועד להעריך האם תוספת עם DHEA למשך 3 חודשים משפרת את שיעורי ההריונות הספונטניים בחולים עם אי ספיקת שחלות מוקדמת (POF). המחקר שלו הופסק עקב חוסר גיוס.
מטרת מחקר זה היא לקבוע האם מתן הורמון גדילה אנושי בשלבים המוקדמים של התפתחות הזקיקים משפר את התגובה השחלתית לגירוי עם גונדוטרופינים. השתתפות במחקר זה תוצע למטופלות שלא הצליחו בעבר להגיב לגירוי שחלתי בזמן שהן קיבלו תוסף DHEA, או שהדגימו פחות מ-2 ביציות לאחר גירוי שחלתי עם DHEA.
מטרת מחקר זה היא לקבוע את השפעת הטיפול בקרם טסטוסטרון טרנס-דרמלי בהשוואה לפלסבו על מדדים של שמורת השחלות, איכות הביציות והעוברים ושיעורי ההיריון בקרב נשים עם עדות לרזרבה שחלתית מופחתת עם טסטוסטרון נמוכים מתמשכים בסרום וטסטוסטרון חופשי לאחר השלמת שישה שבועות קודמים של תוספת DHEA.